ГДЗ: Параграф § 5 / Биология 11 класс

Неполное доминирование — это тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный аллель не способен полностью подавить проявление рецессивного аллеля. Проявляется оно в том, что гетерозиготный организм (\( Aa \)) имеет промежуточный фенотип, отличающийся от фенотипов обеих гомозигот (\( AA \) и \( aa \)). Например, у ночной красавицы скрещивание растений с пурпурными (\( AA \)) и белыми (\( aa \)) цветками даёт потомство с розовыми цветками (\( Aa \)).

Фенотип — это совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма, которые формируются в процессе его индивидуального развития под влиянием генотипа и условий окружающей среды.

Нет, не всегда. В случае полного доминирования, фенотипически доминантный признак может соответствовать двум разным генотипам: гомозиготному доминантному (\( AA \)) и гетерозиготному (\( Aa \)). Однако, в случае неполного доминирования и кодоминирования, фенотип гетерозиготы (\( Aa \)) отличается от фенотипов обеих гомозигот, что позволяет однозначно определить генотип.

Да, зная генотип, можно предсказать фенотип. Зная, какие аллели присутствуют в генотипе организма, можно определить, как они будут взаимодействовать (полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование) и, соответственно, какой признак проявится внешне.

Анализирующее скрещивание проводится для того, чтобы определить генотип организма, имеющего доминантный фенотип. Неизвестный организм скрещивают с рецессивной гомозиготой (\( aa \)). Если в потомстве происходит расщепление, организм гетерозиготен (\( Aa \)); если потомство единообразно, организм гомозиготен (\( AA \)).

Решение задачи о наследовании устойчивости овса

Обозначим аллели:
A — ген, отвечающий за невосприимчивость (иммунитет) к грибковому поражению (доминантный).
a — ген, отвечающий за восприимчивость к грибковому поражению (рецессивный).

1) Генотипы родительских форм:
Гомозиготная иммунная форма: \( P_1 \) — AA.
Поражённое головнёй растение: \( P_2 \) — aa (т.к. восприимчивость — рецессивный признак, проявляется только в гомозиготном состоянии).

2) Определение гомозиготности родителей:
Гомозиготность AA можно было определить с помощью анализирующего скрещивания (скрещивание с рецессивной гомозиготой aa). Если бы в \( F_1 \) не произошло расщепления, и всё потомство было бы иммунным (\( Aa \)), то родительская форма была бы гомозиготной AA. Гомозиготность aa определяется по рецессивному фенотипу, так как данный признак проявляется только в гомозиготном состоянии.

3) Схема скрещивания:
Родители (P): AA (иммунный) \(\times\) aa (восприимчивый)
Гаметы (G): A, a
Потомство (\( F_1 \)): Aa (иммунный, т.к. признак иммунитета доминирует)
Генотип \( F_1 \): 100% Aa.
Фенотип \( F_1 \): 100% иммунные растения.

4) Растения, поражённые головнёй, в урожае \( F_1 \):
Согласно схеме скрещивания, все растения в \( F_1 \) имеют генотип Aa. Поскольку аллель A доминирует (хотя бы и неполностью, но фенотипически гетерозигота не отличается от гомозиготы), все растения в \( F_1 \) будут иммунными. Следовательно, растения, поражённые головнёй (генотип aa), в урожае \( F_1 \) встречаться не будут.

Решение задачи о наследовании волос у человека

Обозначим аллели:
A — ген мелко вьющихся волос.
a — ген прямых волос.
По условию, Aa — волнистые волосы (неполное доминирование).

Определение генотипов родителей:
Женщина с прямыми волосами (рецессивный признак): aa.
Мужчина с волнистыми волосами (гетерозигота): Aa.

Схема скрещивания:
Родители (P): aa (женщина, прямые) \(\times\) Aa (мужчина, волнистые)
Гаметы (G): a, A, a
Потомство (\( F_1 \)): Aa, aa
Расщепление по генотипу: 1 Aa : 1 aa
Расщепление по фенотипу: 1 волнистые : 1 прямые

Ответы на вопросы:
1) Ребёнок с прямыми волосами: Рождение ребёнка с прямыми волосами (генотип aa) возможно (вероятность \( 50\% \)), что соответствует условию задачи.
2) Ребёнок с волнистыми волосами: Рождение ребёнка с волнистыми волосами (генотип Aa) возможно (вероятность \( 50\% \)).
3) Ребёнок с мелко вьющимися волосами: Рождение ребёнка с мелко вьющимися волосами (генотип AA) невозможно, так как ни один из родителей не имеет аллеля A в гомозиготном состоянии и не может передать два аллеля A одновременно.