Раздел объясняет, почему арены и бензол занимают важное место в школьном курсе органической химии. Здесь формулируются проблема, цель, задачи и методы изучения темы, обозначается связь между строением ароматического кольца, химическими свойствами и практическим применением веществ. Также кратко описываются границы проекта и требования безопасности.

В пункте раскрывается определение аренов как ароматических углеводородов и рассматриваются основные представители класса. Объясняется содержание понятия «ароматичность», роль циклической структуры, сопряжения и делокализации π-электронов. Материал помогает отличить ароматические соединения от насыщенных и непредельных углеводородов.

Раздел посвящён формуле C6H6, геометрии бензольного кольца и особенностям химических связей между атомами углерода. Сравниваются изображения с чередующимися двойными связями и современная модель единой делокализованной π-системы. Отдельно объясняется, почему все связи C–C в бензоле имеют одинаковую длину.

Здесь рассматриваются правила называния бензола и его производных, положение заместителей в кольце и примеры названий: толуол, этилбензол, ксилолы. Объясняется образование гомологического ряда аренов и показывается, как состав и расположение заместителей влияют на формулу, название и свойства соединения.

Пункт описывает агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость, летучесть и горючесть бензола, а также общие тенденции изменения свойств в ряду аренов. Рассматриваются природные источники ароматических углеводородов, присутствие их в каменноугольной смоле и нефтяных фракциях, а также токсикологические ограничения.

В разделе систематизируются реакции электрофильного замещения бензола: галогенирование, нитрование, сульфирование и алкилирование. Для каждой реакции приводятся условия и продукты, а также объясняется влияние сохранения ароматической системы. Дополнительно рассматриваются горение, гидрирование и причины отличия бензола от алкенов.

Практический пункт предусматривает создание шаростержневой или цифровой модели бензола и сравнение её с моделями циклогексана и условного соединения с локальными двойными связями. Учащиеся фиксируют форму кольца, равенство связей и расположение электронного облака, после чего формулируют объяснение устойчивости ароматической системы.

В этом разделе анализируются уравнения характерных реакций бензола и результаты безопасных демонстраций или виртуальных опытов. Отдельное внимание уделяется токсичности, летучести и канцерогенности бензола, работе только с заменителями и моделями, использованию вытяжного шкафа, перчаток и защитных очков при разрешённых лабораторных процедурах.

Заключительный пункт обобщает связь между строением бензольного кольца и химическим поведением аренов. В нём систематизируются результаты сравнения бензола с алканами и алкенами, отмечается значение реакций замещения и перечисляются основные области промышленного применения. Также подчёркивается необходимость строгого соблюдения правил обращения с токсичными веществами.

В разделе приводятся учебники органической химии, справочные издания, материалы образовательных платформ и официальные источники по классификации и безопасности химических веществ. Для каждого ресурса указываются автор, название, год публикации или дата обращения. Подбор литературы должен позволять проверить формулы, уравнения реакций и сведения о токсичности бензола.