Какое биологическое значение имеет то, что каждый формирующийся у нового организма признак кодируется не одним геном, а парой, полученной от обоих родителей?
Ответьте на вопрос.
Ответ
Надёжность наследования. Если один ген пары повреждён (мутация), его работу берёт на себя второй, нормальный ген от другого родителя; поэтому многие наследственные болезни проявляются, только когда «дефектные» гены получены от обоих родителей (рецессивные признаки), а носители одного такого гена здоровы.
Наследственное разнообразие. Гены одной пары могут быть разными (аллелями); их сочетания у детей отличаются от родительских, а при образовании гамет пары «перетасовываются». Каждый человек получает уникальную комбинацию признаков, а население вида становится разнообразным — это материал для естественного отбора и основа приспособляемости.
Скрытый запас изменчивости. Рецессивные гены, не проявляясь у носителей, сохраняются в популяции и могут оказаться полезными при изменении условий.
Объединение свойств обоих родителей — ребёнок наследует черты и матери, и отца, а сочетание разных генов часто делает организм более жизнеспособным (гетерозис).
Парность генов связана с парностью хромосом и обеспечивает точное распределение наследственного материала при мейозе и восстановление полного набора при оплодотворении.
Что применять при решении
Репродукция
Воспроизведение организмом себе подобных — размножение. Человеку свойственно половое размножение с внутренним оплодотворением, живорождением и длительной заботой о потомстве.
Ген и ДНК
ДНК — нуклеиновая кислота, двойная спираль из нуклеотидов (А, Т, Г, Ц), хранит наследственную информацию в ядре клетки в составе хромосом. Ген — участок ДНК, кодирующий один белок и определяющий признак.
Половое размножение
Участвуют две особи; образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом путём мейоза; при оплодотворении наследственный материал родителей объединяется в зиготе — потомство генетически разнообразно, что повышает приспособленность вида.
Хромосомный набор человека
Соматические клетки — 46 хромосом (23 пары): 22 пары аутосом и пара половых хромосом — XX у женщин, XY у мужчин. Половые клетки — 23 хромосомы: яйцеклетка всегда несёт X, сперматозоид — X или Y; пол ребёнка определяется сперматозоидом.
Парность генов
Каждый признак определяется парой генов (аллелей) — одним от матери, другим от отца; доминантный ген проявляется всегда, рецессивный — только в паре с таким же. Парность повышает надёжность наследования и обеспечивает разнообразие признаков.
Создать проектГотовый файл Word. Оплата после того, как увидите работу.
Уведомление об авторском праве и цитировании
ВНИМАНИЕ: Представленные фрагменты из учебных материалов
используются исключительно в научно-образовательных целях в объеме,
оправданном поставленной целью.
Данное использование осуществляется в рамках, установленных законодательством об авторском праве
(в частности, нормами о свободном использовании произведения для образовательных целей).
В соответствии с законодательством, автор и источник заимствования
указаны для каждого используемого фрагмента.
