На Горох

Техническое задание на разработку системы управления данными о лекарственном препарате для образовательных учреждений

Данное техническое задание определяет требования к разработке системы для сбора, хранения, обработки и анализа данных о лекарственном препарате, предназначенной для использования в образовательных учреждениях (школах). Система позволит эффективно контролировать наличие препарата, отслеживать его использование, соблюдать правила хранения и оперативно формировать отчетность. Ожидаемый бизнес-результат – повышение безопасности использования препарата, оптимизация процессов учета и обеспечение соответствия нормативным требованиям. Важной частью является простота и понятность интерфейса для пользователей в школе, не обладающих специализированными техническими знаниями.

  • 12 разделов в структуре
  • Word готовый файл для скачивания
Гарантия уникальности Поддержка 24/7
Как создана эта работа

Не одна нейросеть, а команда ИИ‑агентов

Техническое задание собирает мультиагентный конвейер из 6 ролей. Каждая отвечает за свой этап — от постановки цели до вёрстки файла — и работает с результатом предыдущей. Так получается цельная работа, а не набор ответов чат‑бота.

Оплатить 350 руб. 235 руб.
Паспорт работы

Цель, объём и требования

Эти поля агент‑аналитик формирует до написания текста — по ним строится вся работа.

Цель технического задания

Разработка системы управления данными о лекарственном препарате позволит автоматизировать процессы учета и контроля, снизив риски несоблюдения правил хранения и использования. Внедрение системы повысит эффективность работы медицинского персонала и обеспечит соответствие образовательного учреждения действующим нормативным требованиям.

Объём работ

В рамках данного ТЗ будет разработана веб-система для управления данными о лекарственном препарате. Разработка включает создание базы данных, разработку пользовательского интерфейса, интеграцию с существующими системами учета (при необходимости) и тестирование. Из работы исключены разработка мобильных приложений, интеграция с внешними медицинскими информационными системами и проведение клинических испытаний.

Функциональные требования

FR-1: Регистрация препарата

Система должна обеспечивать возможность регистрации новых экземпляров лекарственного препарата с указанием серийного номера, даты поступления и срока годности.

Высокий
FR-2: Учет выдачи препарата

Система должна регистрировать факт выдачи препарата конкретному ученику с фиксацией даты, дозировки и назначения врача.

Высокий
FR-3: Отслеживание остатков

Система должна автоматически отслеживать текущий остаток препарата и уведомлять о критическом уровне запасов.

Высокий
FR-4: Формирование отчетов

Система должна формировать отчеты о движении препарата, остатках, сроках годности и выдачах.

Средний
FR-5: Управление пользователями

Система должна обеспечивать разграничение прав доступа для разных групп пользователей (администратор, медработник).

Средний
FR-6: Ведение журнала событий

Система должна вести журнал всех действий пользователей с препаратом для обеспечения прозрачности и аудита.

Низкий
FR-7: Уведомления и оповещения

Система должна отправлять уведомления о приближении срока годности препарата и низком уровне запасов.

Средний
FR-8: Поиск препарата

Система должна предоставлять возможность быстрого поиска препарата по различным параметрам.

Высокий

Нефункциональные требования

  1. Производительность системы должна обеспечивать обработку не менее 1000 записей о препаратах.
  2. Доступность системы должна составлять не менее 99.5% в рабочее время.
  3. Система должна соответствовать требованиям законодательства о защите персональных данных.
  4. Система должна быть масштабируемой для поддержки увеличения объема данных и числа пользователей.
  5. Безопасность данных должна обеспечиваться использованием современных алгоритмов шифрования.
  6. Время отклика системы на запросы пользователя не должно превышать 3 секунды.
  7. Система должна быть совместима с современными веб-браузерами (Chrome, Firefox, Safari).
  8. SLA на устранение критических ошибок – не более 24 часов.

Критерии приёмки

  1. Успешная регистрация препарата -> Система корректно сохраняет данные о препарате в базе данных.
  2. Корректная выдача препарата -> В системе фиксируется факт выдачи препарата с указанием корректной информации.
  3. Формирование отчета -> Отчет содержит корректные данные о движении препарата за указанный период.
  4. Успешный вход пользователя -> Пользователь успешно авторизуется в системе с соответствующими правами доступа.
  5. Отслеживание остатков -> Система корректно отображает текущий остаток препарата.
  6. Уведомление о сроке годности-> Система отправляет уведомление за 30 дней до истечения срока годности препарата.

Результаты и артефакты

  1. Исходный код системы
  2. База данных системы
  3. Техническая документация
  4. Руководство пользователя
  5. Отчет об итогах тестирования
  6. План развертывания системы

Вехи проекта

Проектирование базы данных

Разработана и согласована схема базы данных.

Срок: 2024-03-15
Разработка пользовательского интерфейса

Создан прототип пользовательского интерфейса.

Срок: 2024-04-15
Разработка функциональности

Реализованы все функциональные требования.

Срок: 2024-05-15
Тестирование системы

Проведено функциональное и нагрузочное тестирование.

Срок: 2024-06-01

Временная шкала

Оценка общего времени реализации – 3-4 месяца. Ключевые этапы: проектирование, разработка, тестирование, развертывание.

Бюджет

Оценочный бюджет – 500 000 - 800 000 рублей (в зависимости от сложности интеграций и объема дополнительных требований).

Ограничения и допущения

  1. Ограниченный бюджет проекта.
  2. Необходимость соблюдения требований законодательства о защите персональных данных.
  3. Ограниченные ресурсы заказчика для проведения приемочного тестирования.
  4. Зависимость от наличия необходимой инфраструктуры у заказчика (сервер, сетевое оборудование).
  5. Сроки реализации проекта ограничены учебным годом.

Основные риски

Задержка с предоставлением доступа к данным
Влияние: среднийМеры: Заблаговременное согласование списка необходимых данных и форматов предоставления.
Несоответствие разработанной системы требованиям заказчика
Влияние: высокийМеры: Регулярные демонстрации промежуточных результатов и активное вовлечение заказчика в процесс разработки.
Проблемы с интеграцией с существующими системами
Влияние: среднийМеры: Предварительное изучение документации и проведение пилотной интеграции.
Недостаточная квалификация персонала заказчика
Влияние: низкийМеры: Проведение обучения персонала заказчика работе с системой.

Заинтересованные стороны

Директор школы

Утверждение ТЗ и принятие решения о внедрении системы.

Медработник школы

Основной пользователь системы, тестирование и оценка функциональности.

IT-специалист школы

Обеспечение технической поддержки и развертывания системы.

Разработчик

Реализация системы в соответствии с ТЗ.

Роли в реализации ТЗ

Аналитик

Отвечает за сбор и анализ требований, разработку функциональных спецификаций и участие в приемочном тестировании. Взаимодействует с заказчиком для уточнения деталей и получения обратной связи. Контролирует соответствие решения ТЗ.

Разработчик

Обеспечивает разработку и внедрение программного кода для системы управления данными лекарств, отлаживает код, внедряет программные исправления и предоставляет техническую поддержку в процессе разработки.

Тестировщик

Отвечает за разработку тестовых сценариев и проведение тестирования системы. Выявляет и документирует ошибки, отслеживает их исправление. Анализирует результаты тестирования и предоставляет отчеты.

Администратор БД

Отвечает за проектирование, внедрение и администрирование базы данных. Обеспечивает безопасность данных, резервное копирование и восстановление. Оптимизирует производительность базы данных.

Интерфейсы и интеграции

Система может интегрироваться с существующей системой учета школьников для автоматического заполнения данных о пациентах. Возможна интеграция с системой электронного документооборота для автоматического формирования отчетов.

Безопасность и защита данных

Система должна соответствовать требованиям Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных». Необходимо обеспечить шифрование данных при передаче и хранении, а также разграничение прав доступа пользователей.

Тестирование и валидация

Будет проведено функциональное тестирование, нагрузочное тестирование, тестирование безопасности и пользовательское тестирование. Приемка системы осуществляется медработником школы и IT-специалистом на основании критериев приемки, указанных в ТЗ.

Поддержка и сопровождение

Гарантийный период – 3 месяца с момента сдачи системы в эксплуатацию. Предлагается заключить договор на техническую поддержку и сопровождение системы.

Необходимые ресурсы

Для реализации ТЗ потребуется команда разработчиков (программист, тестировщик, аналитик), а также оборудование и программное обеспечение для разработки и тестирования.

Наименование компании

Техническое задание на разработку системы управления данными о лекарственном препарате для образовательных учреждений

Выполнил: ФИО

Содержание

  • Введение 1
  • Общие положения 2
  • Архитектура системы 3
  • Функциональные требования 4
  • Нефункциональные требования 5
  • Требования к данным 6
  • Разработка и внедрение 7
  • Тестирование и отладка 8
  • Интеграция и развертывание 9
  • Эксплуатация и сопровождение 10
  • Заключение 11
  • Список литературы 12

Введение

Содержимое раздела

В данном разделе представлен общий обзор технического задания, его назначение, цели и охват. Описываются основные понятия и определения, используемые в ТЗ. Определяется целевая аудитория и предполагаемый эффект от внедрения системы.

Общие положения

Содержимое раздела

Этот раздел содержит информацию об общих принципах разработки системы, условиях реализации проекта, ограничениях и допущениях. Определяются требования к документации и согласованию изменений.

Архитектура системы

Содержимое раздела

В этом разделе описывается архитектура разрабатываемой системы, её компоненты, взаимосвязи и взаимодействие. Описываются используемые технологии, платформы и инструменты разработки.

Функциональные требования

Содержимое раздела

Этот раздел содержит подробное описание функциональных требований к системе, включая описание всех функций, которые система должна выполнять. Описываются сценарии использования и ожидаемые результаты.

Нефункциональные требования

Содержимое раздела

В данном разделе описываются нефункциональные требования к системе, такие как производительность, надежность, безопасность, масштабируемость и удобство использования. Определяются критерии оценки качества системы.

Требования к данным

Содержимое раздела

Описываются структура данных, форматы хранения, правила валидации и требования к безопасности информации. Определяются источники данных и процедуры их загрузки и обновления.

Разработка и внедрение

Содержимое раздела

В этом разделе описывается процесс разработки системы, включая этапы, сроки и методы контроля качества. Определяются процедуры внедрения и обучения пользователей.

Тестирование и отладка

Содержимое раздела

Описывается план тестирования системы, включая типы тестов, критерии приемки и процедуры отладки. Определяются ответственности за тестирование и исправление ошибок.

Интеграция и развертывание

Содержимое раздела

Описывается процесс интеграции системы с существующими информационными системами заказчика. Определяются процедуры развертывания системы на производственной среде и миграции данных.

Эксплуатация и сопровождение

Содержимое раздела

Описываются требования к эксплуатации и сопровождению системы, включая процедуры мониторинга, резервного копирования и восстановления данных. Определяются SLA и условия технической поддержки.

Заключение

Содержимое раздела

В данном разделе подводятся итоги и дается оценка перспектив развития системы. Описываются возможные направления расширения функциональности и улучшения качества.

Список литературы

Содержимое раздела

В данном разделе приводится список литературы, использованной при разработке технического задания. Указываются ссылки на нормативные документы, стандарты и другие источники информации.

Получи Такое техническое задание

Готовый файл Word
Практическая ценность
Точные формулировки
Соответствие стандартам
Учет сроков
Минимизация ошибок
Контроль качества

Создать Техническое задание на любую тему за 5 минут

Создать

#2449126

Готовим вашу копию…
Похожие работы

Другие работы в разделе «Техническое задание»

Все работы раздела