На Горох

Техническое задание на разработку системы управления данными о лекарственных средствах для образовательных учреждений

Данное техническое задание описывает требования к разработке системы управления данными о лекарственных средствах, предназначенной для использования в образовательных учреждениях (школах). Система должна обеспечить централизованный учет, контроль и отчетность по информации о лекарствах, хранящихся в медицинских кабинетах, а также управление запасами и сроками годности. Реализация системы позволит повысить безопасность учащихся, снизить риски возникновения нештатных ситуаций, связанных с лекарственными препаратами, и оптимизировать процессы учета и контроля. Система призвана автоматизировать рутинные задачи медицинского персонала и обеспечить соответствие требованиям законодательства в области обращения лекарственных средств.

  • 12 разделов в структуре
  • Word готовый файл для скачивания
Гарантия уникальности Поддержка 24/7
Как создана эта работа

Не одна нейросеть, а команда ИИ‑агентов

Техническое задание собирает мультиагентный конвейер из 6 ролей. Каждая отвечает за свой этап — от постановки цели до вёрстки файла — и работает с результатом предыдущей. Так получается цельная работа, а не набор ответов чат‑бота.

Оплатить 350 руб. 235 руб.
Паспорт работы

Цель, объём и требования

Эти поля агент‑аналитик формирует до написания текста — по ним строится вся работа.

Цель технического задания

Разработка и внедрение системы управления лекарственными средствами позволит повысить эффективность работы медицинских кабинетов в школах и обеспечить соответствие нормативным требованиям. Автоматизация учета и контроля лекарственных препаратов снизит риск ошибок и повысит уровень безопасности учащихся.

Объём работ

В рамках данного ТЗ предполагается разработка веб-приложения с функционалом учета лекарств, управления сроками годности, формирования отчетов и контроля доступа. Разработка мобильного приложения не предусмотрена. Интеграция с существующими медицинскими информационными системами (МИС) не входит в объем работ. Поддержка устаревших версий операционных систем и браузеров не гарантируется.

Функциональные требования

FR-1: Учет лекарств

Система должна предоставлять возможность добавления, редактирования и удаления информации о лекарственных средствах (название, форма выпуска, дозировка, производитель, срок годности).

Высокий
FR-2: Управление запасами

Система должна отслеживать количество лекарств на складе и генерировать уведомления о необходимости пополнения запасов при достижении минимального уровня.

Высокий
FR-3: Контроль сроков годности

Система должна предупреждать о приближении срока годности лекарственных средств и автоматически блокировать использование просроченных препаратов.

Высокий
FR-4: Формирование отчетов

Система должна формировать отчеты по различным параметрам (количество лекарств, сроки годности, движение препаратов).

Средний
FR-5: Управление доступом

Система должна предоставлять разграничение прав доступа для различных групп пользователей (администратор, медицинский работник).

Высокий
FR-6: История изменений

Система должна вести журнал всех изменений, внесенных в данные о лекарственных средствах, с указанием автора и времени изменения.

Средний
FR-7: Поиск лекарств

Система должна предоставлять возможность быстрого поиска лекарственных средств по различным критериям (название, производитель).

Средний
FR-8: Импорт/Экспорт данных

Система должна обеспечивать возможность импорта и экспорта данных в формате CSV или Excel.

Низкий

Нефункциональные требования

  1. Производительность: система должна обеспечивать быстрый отклик при работе с большим объемом данных.
  2. Доступность: система должна быть доступна 24/7 с уровнем доступности не менее 99.9%.
  3. Безопасность: система должна обеспечивать защиту от несанкционированного доступа к данным.
  4. Масштабируемость: система должна быть способна к масштабированию при увеличении количества пользователей и данных.
  5. SLA: время реакции на инциденты должно составлять не более 2 часов.
  6. Удобство использования: интерфейс системы должен быть интуитивно понятным и простым в использовании для медицинского персонала.
  7. Соответствие стандартам: система должна соответствовать требованиям законодательства РФ в области обращения лекарственных средств.
  8. Резервное копирование: должны регулярно выполняться резервные копии данных.

Критерии приёмки

  1. Успешное добавление нового лекарственного средства -> информация о лекарстве отображается в системе.
  2. Успешная генерация отчета по срокам годности -> отчет содержит корректные данные о лекарствах с истекающим сроком годности.
  3. Успешная авторизация пользователя с ролью медицинского работника -> пользователь видит только функционал, доступный его роли.
  4. Корректная работа уведомления при достижении минимального запаса -> медицинский персонал получает уведомление о необходимости пополнения.
  5. Корректная блокировка просроченного лекарства -> в системе невозможно использовать лекарство с истекшим сроком годности.

Результаты и артефакты

  1. Исходный код системы управления лекарственными средствами.
  2. Документация пользователя.
  3. Документация администратора.
  4. База данных с тестовыми данными.
  5. Руководство по развертыванию системы.
  6. Протоколы тестирования

Вехи проекта

Завершение проектирования

Утверждение макета интерфейса системы и спецификации функциональных требований.

Срок: 2024-03-15
Завершение разработки основных функций

Реализация функций учета лекарств, управления запасами и контроля сроков годности.

Срок: 2024-04-30
Завершение тестирования

Проведение функционального, интеграционного и нагрузочного тестирования системы.

Срок: 2024-05-15
Развертывание и ввод в эксплуатацию

Установка системы на сервере заказчика и обучение пользователей.

Срок: 2024-06-01

Временная шкала

Общий срок реализации проекта оценивается в 3 месяца. Ключевые этапы: проектирование (1 месяц), разработка (1.5 месяца), тестирование и внедрение (0.5 месяца).

Бюджет

Оценочный бюджет проекта составляет от 500 000 до 800 000 рублей, в зависимости от сложности интеграций и дополнительных требований.

Ограничения и допущения

  1. Ограниченный бюджет заказчика.
  2. Необходимость соблюдения требований законодательства РФ в области обращения лекарственных средств.
  3. Интеграция только посредством API, отсутствие access к internal базам заказчика.
  4. Зависимость от сроков предоставления доступа к инфраструктуре заказчика.
  5. Ограниченное количество времени на проведение обучения пользователей.

Основные риски

Задержка предоставления доступа к инфраструктуре
Влияние: среднийМеры: Заключение соглашения об уровне обслуживания (SLA) с заказчиком и регулярный мониторинг процесса предоставления доступа.
Изменение требований заказчика в процессе разработки
Влияние: среднийМеры: Четкое определение требований на этапе проектирования и использование гибкой методологии разработки.
Недостаточная квалификация медицинского персонала
Влияние: низкийМеры: Проведение качественного обучения пользователей и предоставление технической поддержки.
Проблемы совместимости с существующим оборудованием
Влияние: среднийМеры: Проведение предварительного тестирования совместимости системы с оборудованием заказчика.

Заинтересованные стороны

Заказчик (руководство школы)

Утверждение требований, выделение бюджета и контроль реализации проекта.

Медицинский персонал (медсестра/врач)

Использование системы в работе, предоставление обратной связи разработчикам.

IT-специалист школы

Обеспечение технической поддержки системы.

Руководитель проекта (со стороны разработчика)

Управление проектом, координация работы команды разработчиков.

Роли в реализации ТЗ

Руководитель проекта

Ответственен за планирование, координацию и контроль всех этапов проекта, включая управление командой, бюджетом, рисками и сроками. Осуществляет взаимодействие с заказчиком и обеспечивает соответствие проекта требованиям.

Разработчик

Осуществляет разработку программного кода системы в соответствии с техническими требованиями и архитектурными решениями. Участвует в тестировании и исправлении ошибок. Обеспечивает качество и надежность кода.

Тестировщик

Отвечает за проверку функциональности системы, выявление и документирование дефектов. Разрабатывает тестовые сценарии, проводит регрессионное тестирование и обеспечивает соответствие системы требованиям.

Системный администратор

Обеспечивает настройку и поддержку серверов и сетевой инфраструктуры, необходимой для работы системы. Участвует в развертывании системы и обеспечивает ее стабильную работу.

Интерфейсы и интеграции

Система может интегрироваться с государственными информационными системами в сфере здравоохранения через API для обмена данными о лекарственных средствах. Возможна интеграция с системой электронного документооборота школы.

Безопасность и защита данных

Система должна соответствовать требованиям 152-ФЗ «О персональных данных». Все данные должны быть зашифрованы при хранении и передаче. Должна быть реализована многофакторная аутентификация пользователей.

Тестирование и валидация

Проведение функционального, интеграционного и приемочного тестирования. Приемочное тестирование проводится медицинским персоналом школы. Критерием приемки является соответствие системы всем требованиям, указанным в данном ТЗ.

Поддержка и сопровождение

Гарантийный период поддержки системы составляет 6 месяцев с момента ввода в эксплуатацию. Предлагаются различные пакеты SLA для технической поддержки после гарантийного периода.

Необходимые ресурсы

Для реализации проекта потребуется команда разработчиков (2 разработчика, 1 тестировщик), системный администратор и руководитель проекта. Необходимы инструменты разработки (IDE, системы контроля версий, системы управления проектами).

Наименование компании

Техническое задание на разработку системы управления данными о лекарственных средствах для образовательных учреждений

Выполнил: ФИО

Содержание

  • Введение 1
  • Общие требования 2
  • Функциональные требования 3
  • Нефункциональные требования 4
  • Требования к данным 5
  • Требования к интеграции 6
  • Требования к безопасности 7
  • Тестирование и приемка 8
  • Развертывание и ввод в эксплуатацию 9
  • Поддержка и сопровождение 10
  • Управление проектом 11
  • Список литературы 12

Введение

Содержимое раздела

Этот раздел содержит общую информацию о проекте, его цели, задачи, целевую аудиторию и основные определения. Определяются общие рамки и контекст разработки системы управления лекарственными средствами.

Общие требования

Содержимое раздела

Описываются общие требования к системе, включая архитектуру, платформу, языки программирования, базы данных и другие технологические аспекты. Определяются стандарты и подходы к разработке.

Функциональные требования

Содержимое раздела

Подробное описание функциональных компонентов системы, включая перечень функций, алгоритмы работы и взаимодействие с пользователем. Определяются ключевые возможности системы и их реализация.

Нефункциональные требования

Содержимое раздела

Описываются нефункциональные характеристики системы, такие как производительность, надежность, безопасность, удобство использования и масштабируемость. Определяются критерии качества системы.

Требования к данным

Содержимое раздела

Определяются требования к структуре данных, форматам хранения, механизмам резервного копирования и восстановления данных, а также политикам обеспечения безопасности данных.

Требования к интеграции

Содержимое раздела

Описываются требования к интеграции системы с другими информационными системами, включая форматы обмена данными, протоколы связи и механизмы аутентификации.

Требования к безопасности

Содержимое раздела

Определяются требования к обеспечению безопасности системы, включая защиту от несанкционированного доступа, предотвращение утечек данных и обеспечение целостности информации.

Тестирование и приемка

Содержимое раздела

Описываются этапы тестирования системы, виды тестов, критерии приемки и процедуры оформления результатов тестирования. Определяется процесс обеспечения качества системы.

Развертывание и ввод в эксплуатацию

Содержимое раздела

Описываются этапы развертывания системы на производственной среде, процедуры настройки и конфигурирования системы, а также обучение пользователей.

Поддержка и сопровождение

Содержимое раздела

Определяются условия технической поддержки системы, сроки реагирования на инциденты, процедуры обновления и исправления ошибок, а также варианты расширения функциональности.

Управление проектом

Содержимое раздела

В этом разделе определяются процессы управления проектом, включая планирование, контроль, управление рисками и коммуникации. Описывается структура команды проекта и роли участников.

Список литературы

Содержимое раздела

Содержит перечень нормативных документов, технических стандартов и других источников, которые были использованы при разработке данного технического задания.

Получи Такое техническое задание

Готовый файл Word
Практическая ценность
Точные формулировки
Соответствие стандартам
Учет сроков
Минимизация ошибок
Контроль качества

Создать Техническое задание на любую тему за 5 минут

Создать

#2447219

Готовим вашу копию…
Похожие работы

Другие работы в разделе «Техническое задание»

Все работы раздела