Во введении объясняется, почему геномика стала заметным направлением современной биологии и почему её понятия встречаются в новостях о медицине и наследственности. Здесь формулируются проблема смешения терминов, актуальность темы, цель и задачи проекта, а также указываются методы поиска и проверки информации. В конце обозначается, какой наглядный продукт будет подготовлен и для кого он предназначен.

В пункте раскрываются определения генома, гена, ДНК и геномики, а также объясняется, как эти понятия связаны между собой. Отдельно проводится различие между генетикой, которая изучает наследственность и изменчивость, и геномикой, которая анализирует полный набор наследственного материала и взаимодействия его частей. Термины сопровождаются примерами, необходимыми для понимания дальнейших разделов.

Раздел описывает, для чего исследователи определяют последовательность ДНК, устанавливают расположение генов и выясняют функции участков генома. Рассматриваются задачи поиска генетических вариантов, изучения регуляции генов и сравнения наследственного материала. Поясняется, что научная цель задаёт общее направление исследования, а конкретные задачи определяют действия и данные, необходимые для её достижения.

В этом пункте рассматривается структурная геномика, изучающая физическую организацию генома и последовательности его ДНК. Объясняется, как секвенирование помогает определять порядок нуклеотидов, а сборка данных — восстанавливать длинные участки из прочитанных фрагментов. Также отмечаются ограничения метода: возможные ошибки чтения, сложные повторяющиеся области и необходимость проверки качества полученной последовательности.

Раздел знакомит с функциональной геномикой и её задачей — выяснять, как работают гены и другие элементы ДНК. Описывается связь между активностью гена, образованием РНК и синтезом белка, а также влияние типа клетки и условий на эту активность. Приводятся примеры данных, которые помогают исследовать работу генома, и поясняется, почему обнаружение последовательности само по себе ещё не раскрывает её функцию.

Здесь объясняется, как сопоставление геномов разных организмов позволяет выявлять общие участки, различия и возможные следы эволюционного родства. Рассматриваются примеры использования геномных данных в биологии, медицине и сельском хозяйстве, включая поиск вариантов, связанных с признаками или заболеваниями. Отдельно подчёркивается, что сходство последовательностей требует осторожной интерпретации и не всегда доказывает одинаковую функцию.

В практической части участники выбирают несколько проверяемых примеров геномных исследований и определяют, к какому разделу геномики относится каждый из них. Для каждого примера фиксируются исследуемый объект, используемые данные, поставленный вопрос и полученный результат. Сопоставление помогает проверить, насколько точно теоретические определения описывают реальные задачи науки, и выявить возможные ограничения упрощённых объяснений.

На основе проверенных сведений создаётся итоговый наглядный материал: схема, плакат или презентация. В нём понятия, цели и задачи связываются с основными разделами геномики, методами и примерами применения; сложные термины сопровождаются краткими пояснениями. Перед представлением материал проверяется на точность формулировок, читаемость, наличие ссылок и соответствие аудитории, а участники готовят краткое устное объяснение.

В заключении кратко обобщаются установленные различия между геномикой и генетикой, а также особенности структурного, функционального и сравнительного направлений. Отмечается, какие задачи решают эти разделы и как полученные знания применяются в исследованиях организмов и медицинской практике. Итог соотносится с поставленной целью, а также указываются ограничения рассмотренных примеров и вопросы, требующие дальнейшего изучения.

В список включаются использованные учебники, справочные издания и научно-просветительские материалы с проверяемыми сведениями о геномике. Для каждой позиции указываются автор или организация, название, год публикации, а для интернет-источника — адрес страницы и дата обращения. Источники подбираются так, чтобы можно было проверить определения, факты и примеры; неподтверждённые публикации и материалы без ясного авторства не используются.